A través de una serie de mutaciones al azar, genes que estimulan la división celular se empujaron a overdrive, mientras genes que normalmente enviar señales de crecimiento de retención se desconecta.
Con el Acelerador de moradas y las líneas de freno cortar, la celda y su progenie son libres multiplicar rápidamente. Acumulan mutaciones más, permitiendo que las células cancerosas a eludir otras salvaguardias y a invadir tejidos vecinos y metástasis.
Estos principios básicos, establecido en un documento histórico, "El sello de cáncer," hace 11 años por Douglas Hanahan y Robert A. Weinberg y revisó en un artículo de seguimiento este año — aún servir como el paradigma reinante, una especie de teoría del Big Bang para el campo.
Pero recientes descubrimientos han sido complicando la imagen con enredos de detalle nuevo. Cáncer parece ser aún más voluntariosa y calculador que previamente imaginado.
La mayoría de ADN, por ejemplo, fue considerado no deseado: un mundo de detritus que ningún papel importante en el cáncer o cualquier otra cosa. Sólo alrededor del 2 por ciento del genoma humano lleva el código para hacer enzimas y otras proteínas, el coste de ventas y el andamiaje de la maquinaria que una célula de cáncer recurre a sus propios dispositivos.
Estos días de "basura" de ADN se conoce más respetuosamente como "noncoding" ADN y los investigadores están encontrando pistas que "pseudogenes" al acecho en esta región oscura pueden desempeñar un papel en el cáncer.
"Nos hemos sido obsesivamente centrando nuestra atención en 2 por ciento del genoma", dijo el doctor Pier Paolo Pandolfi, un profesor de medicina y patología en la escuela médica de Harvard. Esta primavera, en la reunión anual de la American Association for Cancer Research en Orlando, Florida, describió una nueva "dimensión biológica" en el que participan las señales procedentes de ambas regiones del genoma en el delicado equilibrio entre el comportamiento celular normal y malignidad.
Como miran más allá del genoma, los investigadores de cáncer también son despertar al hecho de que alrededor del 90% de las células de codificación de proteínas en nuestro cuerpo son microbios. Evolucionamos con ellos en una relación simbiótica, que plantea la cuestión de simplemente que quien está ocupando.
"Estamos enormemente en número,", dijo Jeremy K. Nicholson, Presidente de química biológica y jefe del departamento de cirugía y cáncer en el Imperial College de Londres. En total, 99 por ciento de los genes funcionales en el cuerpo, dijo, son microbiana.
En Orlando, él y otros investigadores descritas cómo genes en esta microbiome: intercambio de mensajes con genes dentro de las células humanas, pueden participar con cánceres de colon, estómago, esófago y otros órganos.
Estos cambios de perspectiva, que se producen a lo largo de la biología celular, pueden parecer tan vertiginosos como lo que sucedió en la cosmología con el descubrimiento de que la materia oscura y energía oscura conforman la mayoría del universo: Fondo de repente se convierte en primer plano y son cuestiones creía asentadas hasta en el aire. En la cosmología la teoría del Big Bang surgió de la confusión en una forma más fuerte pero más complicada. El mismo puede estar ocurriendo con la ciencia de cáncer.
Jugadores exóticos
Según el dogma central de la biología molecular, información codificada en el ADN del genoma es copiado por ARN mensajero y, a continuación, lleva a estructuras subcelulares llamadas ribosomas, donde se utilizan las instrucciones para ensamblar proteínas. Al acecho detrás de las escenas, fragmentos de llamar una vez transcritas parecían molecular poco más de ruido. Pero han ido apareciendo cada vez con mayor prominencia en las teorías sobre el cáncer.
Enlace a messenger del gene RNA, microRNA puede evitar las instrucciones llegue a su destino, esencialmente silenciar el gen — y también puede modular la señal de otras maneras. Uno presentación tras otro en el Orlando reunión explorado cómo participan transcritas en el ajuste que distingue una célula sana de una maligna.
La complejidad de trinquete una muesca superior, Dr. Pandolfi, el investigador de la escuela médica de Harvard, establece una teoría elaborada con la participación de micro y pseudogenes. Para cada seudogén hay un gen normal, codificación de proteínas. (Ambos se creían que se deriva de un gen ancestral común, el seudogén llevado de un lado en el pasado evolutivo cuando se volvió disfuncional). Mientras que los genes normales expresan su voluntad mediante el envío de señales de ARN mensajero, los pseudogenes dañados son mudos o hablan en galimatías.
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